器械简讯

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文山州境外产品国产化生产生产工艺步骤转移问题2_文山州咨询公司【全国可办】

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咨询内容:尊敬的审核查验中心老师: 我司投资境外企业一款有源三类医疗器械。计划进行中国国产化工作。目前正在考虑哪些步骤在境外原产国生产,哪些步骤在中国工厂进行生产。想咨询下是否有明确法规规定或指导原则或者要求规定国产化必须要包括哪些步骤?比如 PCBA 安装等? 非常感谢! 祝好! 


回复:您好。相关要求可参考国家药监局 2020 年 9 月发布的《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020 年 第 104 号)》及公告解读。



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来源:网络 或国家官网

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医疗器械行业概况

我国医疗器械行业近年来发展迅速,市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善,企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求,提高注册效率,降低合规风险。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

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