咨询内容:子公司某个产品已做模拟运输验证,具有模拟运输报告;总公司有与子公司完全相同的产品,现总公司计划此产品采用与子公司相同的包装材料和方式且运输要求等均相同,请问可否直接采用子公司的模拟运输报告?是否需要另行做模拟运输验证? 回复:验证工作应当在企业自身的质量管理体系下,结合自身产品开展。建议参考子公司现有模拟运输验证报告和经验,结合自身产品实际情况开展模拟运输验证。
我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。
在文山州选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为文山州企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助文山州企业选择最适合的管理系统。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为文山州企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助文山州企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉文山州医疗器械编码管理政策,可以为文山州企业提供一站式编码解决方案。