脱敏剂是否需要在技术要求中明确产品组分?如何划分脱敏剂的注册单元?
答:建议在产品技术要求型号规格及划分说明中列明各组分的名称、含量,各组分比例之和应为100%。
脱敏剂注册单元原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据,例如:产品作用机理不同,建议不作为同一注册单元申报;产品主要成分不同,建议不作为同一注册单元申报。
经典回顾:

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

在文山州办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉文山州许可证延续审批流程,可以帮助文山州企业高效完成延续申报。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为文山州企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助文山州企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉文山州医疗器械编码管理政策,可以为文山州企业提供一站式编码解决方案。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。