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文山州增材制造光固化树脂模型清洗液 — 使用说明书_文山州咨询公司【全国可办】

2026-06-05     46


适用范围: SLA/DLP 光固化树脂3D打印模型的清洗工序

一、产品简介

本产品为光固化树脂(SLA/DLP)增材制造模型专用清洗液,用于去除打印完成后模型表面及内部的未固化树脂和支撑材料残留。

提供三种配方方案,可根据模型用途和清洗要求选择。

二、产品型号

型号名称主要成分适用场景
IPA-99异丙醇清洗液(99%)异丙醇 ≥99%手术导板、高精度模型
IPA-70异丙醇清洗液(70%)异丙醇 70% + 去离子水 30%常规展示模型
ALK-3碱性清洗液NaOH 3% + 表面活性剂 0.1%大批量普通模型
CP-01复合型清洗套装ALK-3 + IPA-70 分步使用手术导板(推荐)

三、清洗方式与操作指南

3.1 超声波浸泡清洗(推荐)

适用型号: 全部型号

设备要求:

  • 超声波清洗机(频率 40kHz,功率 ≥80W)

  • 清洗槽容积适配模型尺寸

  • 温控装置(可选,建议配置)

操作步骤:

步骤操作参数注意事项
1配制清洗液按产品说明稀释使用去离子水稀释
2预热清洗液30-40°C不超过 40°C,避免树脂变形
3放入模型完全浸没模型之间留有间隙,不堆叠
4超声清洗10-15 min根据支撑密度调整时间
5取出模型佩戴手套操作
6第一次漂洗去离子水,3-5 min去除清洗液残留
7第二次漂洗去离子水,3-5 min确保无残留
8干燥自然风干或压缩空气吹干避免高温烘烤

各型号清洗时间参考:

型号清洗温度超声时间漂洗次数
IPA-9930-35°C8-12 min2次
IPA-7030-35°C10-15 min2次
ALK-335-40°C8-10 min3次(碱性需充分漂洗)

3.2 喷淋清洗

适用型号: IPA-70、IPA-99

设备要求:

  • 喷淋清洗机或手持喷淋装置

  • 喷淋压力 0.2-0.3 MPa

  • 去离子水漂洗装置

操作步骤:

步骤操作参数
1将模型固定在夹具上确保喷淋能覆盖所有表面
2喷淋清洗液2-3 min,均匀覆盖
3静置1-2 min,让溶解物脱落
4去离子水喷淋漂洗1-2 min
5自然风干

3.3 手工擦洗

适用型号: IPA-99、IPA-70

适用场景: 小批量、局部清洗、复杂结构模型

操作步骤:

步骤操作注意事项
1将清洗液倒在无尘布上不要直接将模型浸入
2轻轻擦拭模型表面顺层纹方向擦拭,避免划伤
3重点处理支撑连接处用软毛刷辅助清理
4更换干净无尘布避免二次污染
5去离子水漂洗2次
6自然风干

四、复合型清洗套装(CP-01)分步操作指南

适用于手术导板等高要求模型

步骤清洗液方式温度时间目的
1ALK-3超声浸泡35-40°C8 min溶解支撑结构
2去离子水超声漂洗室温3 min去除碱液残留
3IPA-70超声浸泡30-35°C5 min去除残留碱液 + 表面清洁
4去离子水超声漂洗室温3 min去除IPA残留
5去离子水超声漂洗室温3 min确保无残留

五、清洗效果检查

清洗完成后,按以下标准检查:

检查项目合格标准检查方法
支撑残留目视无残留10倍放大镜检查
表面光洁度无模糊、无粘腻感目视 + 手感
尺寸精度关键尺寸偏差 ≤0.05mm数显卡尺测量
清洗液残留无滑腻感、无气味手感 + 嗅觉
颜色与打印材料本色一致,无发黄目视对比

六、常见问题与处理

问题可能原因解决方法
支撑去除不净清洗时间不足或温度过低延长清洗时间或提高温度
模型表面发白NaOH浓度过高或时间过长降低浓度或缩短时间,增加漂洗
模型变形清洗温度超过Tg点降低温度至40°C以下
表面粘腻漂洗不充分增加漂洗次数或延长漂洗时间
清洗液浑浊树脂溶解饱和更换新清洗液
层纹模糊清洗液对树脂溶胀改用IPA基清洗液,缩短时间

七、安全注意事项

7.1 个人防护

操作防护装备
IPA基清洗液操作防护手套、护目镜、防静电工作服
NaOH基清洗液操作耐酸碱手套、护目镜、防护面罩、防酸碱工作服
配制清洗液防护手套、护目镜、防护面罩

7.2 操作环境

  • 操作区域保持良好通风(换气次数 ≥6次/小时)

  • IPA基清洗液操作区配备可燃气体报警器

  • 操作区配备洗眼器和紧急淋浴装置

  • 配备灭火器材(干粉灭火器或CO₂灭火器)

7.3 应急处理

情况处理措施
皮肤接触IPA立即用大量清水冲洗
皮肤接触NaOH立即用大量清水冲洗,再用2%硼酸溶液中和
眼睛接触立即用清水冲洗至少15分钟,并就医
吸入蒸气转移至通风处,保持呼吸通畅
泄漏用沙土吸附,收集后按危废处理

7.4 废液处理

  • 清洗废液收集于专用容器,标注"危废"

  • 废液pH需调节至6-9后方可交由处理单位

  • 不得直接排入下水道

  • 废液处理记录保存至少3年

八、储存与保质期

项目要求
储存温度5-30°C
储存环境阴凉、通风、干燥,远离火源和热源
存放方式密封保存,避免阳光直射
保质期未开封12个月
开封后建议3个月内用完

九、采购与验收

9.1 采购要求

  • 供应商需提供产品安全技术说明书(MSDS)

  • 每批次需提供出厂检验报告

  • 优先选择有医疗器械相关资质的供应商

9.2 验收标准

验收项目要求
包装完好无损,标签清晰
外观无色透明或淡黄色透明,无沉淀
浓度符合产品规格(±2%)
pH值符合产品规格
检验报告供应商提供,项目齐全

十、记录与追溯

记录名称保存期限
清洗液进货检验记录3年
清洗液配制记录1年
清洗工艺参数记录1年
清洗效果检查记录1年
废液处理记录3年

编制: 质量管理部

审核: ________

批准: ________


免责声明:

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最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

文山州注册证延续产品检验要求及临床评价指南

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